Teste genetice in sarcina

Cand si ce teste trebuie sa efectuam

Testele prenatale genetice se impart in doua mari categorii:
Teste prenatale neinvazive, cu indicatie generala, ce sunt incluse in calendarul trimestrial de investigatii recomandate de medicul care urmareste evolutia – in trimestrul I (ecografie, dublu test, testarea starii de purtator pentru fibroza chistica si hipoacuzie); in trimestrul al II-lea (ecografia fetala, triplu-test si/sau cvadruplu test) si teste prenatale invazive recomandate sarcinilor la risc pentru boli genetice.

Sfat! Evita factorii teratogeni precum medicamente, substante chimice, toxice etc.

De ce sa efectuam aceste teste

Pentru ca micutul pe care il vom aduce pe lume conteaza cel mai mult pentru noi. Pentru ca vrem sa excludem riscurile potentiale. Pentru ca a crescut incidenta cazurilor de nou-nascuti cu boli congenitale, probabil din cauza stilului de viata al familiei sau pentru ca varsta mamei la prima nastere e in crestere.

Nu omite niciuna dintre investigatiile neinvazive recomandate (ecografii si screening biochimic din serul matern).

Citeste continuarea pe pagina urmatoare: 1 2