Sindromul Down, cunoscut si sub numele de trisomia 21, este o afectiune genetica ce este generata de prezenta unui cromozom 21 suplimentar. Ce cauzeaza anomalia genetica? Toti copiii nascuti cu Sindromul Down au in comun un cromozom 21 suplimentar. Acest material genetic suplimentar altereaza dezvoltarea si determina caracteristicile specifice Sindromului Down. Cauzele ce determina prezenta
Nu este un subiect nou, dar ramane un subiect de actualitate. Prin repetitie, speram sa devina un subiect de discutie comun si sa ne imprime o atitudine rationala si responsabila fata de risc, de prevenire si de cunoasterea starii de sanatate a propriului nostru corp.